Kalinox 50 % / 50 % Medicinsk gas, komprimerad

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2022

Aktiva substanser:

dikväveoxid; oxygen

Tillgänglig från:

AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL

ATC-kod:

N01AX63

INN (International namn):

nitrous oxide; oxygen

Dos:

50 % / 50 %

Läkemedelsform:

Medicinsk gas, komprimerad

Sammansättning:

dikväveoxid 50 % Aktiv substans; oxygen 50 % Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

kombinationer

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Stålflaska 2 liter (med inbyggd avstängningsventil); Stålflaska 10 liter (med inbyggd avstängningsventil); Stålflaska 5 liter (med inbyggd avstängningsventil); Stålflaska 3 liter (med inbyggd avstängningsventil); Aluminiumflaska 2 liter (med inbyggd avstängningsventil); Aluminiumflaska 3 liter (med inbyggd avstängningsventil); Aluminiumflaska 10 liter (med inbyggd avstängningsventil); Aluminiumflaska 5 liter (med inbyggd avstängningsventil); Stålflaska 5 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Stålflaska 11 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Aluminiumflaska 5 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Aluminiumflaska 11 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Aluminiumflaska 5 liter (med avstängningsventil, inbyggd tryckregulator och flödesreglerare) ); Aluminiumflaska 15 liter (med avstängningsventil, inbyggd tryckregulator och flödesreglerare); Stålflaska 2,5 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Aluminiumflaska 3 liter (med avstängningsventil med pin-index valv); Aluminiumflaska 2 liter (med avstängningsventil, inbyggd tryckregulator och flödesreglerare)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2009-10-16

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KALINOX, 50 % / 50 %, MEDICINSK GAS, KOMPRIMERAD
Dikväveoxid / Oxygen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kalinox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kalinox
3.
Hur du använder Kalinox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kalinox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KALINOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kalinox innehåller en färdig blandning av lustgas (medicinsk
”lustgas”, N
2
O) och syrgas (medicinsk
syrgas, O
2
), 50 % av varje, och skall användas genom att man andas in
gasblandningen.
EFFEKTERNA AV KALINOX
Lustgasen utgör 50 % av gasblandningen. Lustgasen har en
smärtstillande effekt, minskar
smärtupplevelsen och höjer smärttröskeln. Lustgas ger också en
avslappnande och lätt rogivande
effekt. Dessa effekter framkallas genom att lustgasen påverkar
signalsubstanser i ditt nervsystem.
Den 50- procentiga koncentrationen av syrgas, drygt dubbelt så mycket
som i vanlig luft, garanterar en
säker syrehalt i inandningsgasen.
VAD KALINOX ANVÄNDS FÖR
Kalinox skall användas när snabbt insättande och snabbt avklingande
smärtstillande effekter önskas
och när intensiteten i smärtan som behandlas är mild till
medelmåttig och kortvarig. Kalinox ger
smärtstillande effekt redan efter några andetag och de
smärtstillande effekterna avklingar inom
minuter efter det
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kalinox, 50 % / 50 % medicinsk gas, komprimerad
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förpackning innehåller:
Dikväveoxid (N
2
O, medicinsk lustgas)
50% v/v
och
Oxygen (O
2
, medicinsk syrgas)
50 % v/v
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinsk gas, komprimerad
Färglös, luktfri gas
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kalinox är indicerad för behandling av kortvariga smärttillstånd
av mild till måttlig intensitet där
snabbt insättande och avklingande analgetiska effekter är
önskvärda.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Speciell försiktighet ska beaktas när man arbetar med lustgas.
Lustgas ska administreras enligt lokala
riktlinjer.
Dosering
Tillförseln av Kalinox bör påbörjas strax innan den
smärtstillande effekten är önskad. Den
smärtstillande effekten uppträder redan efter 4-5 andetag och är
maximal inom ca 2-3 minuter.
Tillförseln av Kalinox bör fortgå under hela det smärtsamma
ingreppet eller så länge den
smärtstillande effekten önskas. Efter avslutad tillförsel/inandning
avklingar effekten snabbt inom
några minuter.
Beroende på den smärtlindrande effekten hos den enskilda patienten,
kan ytterligare analgetika
behövas.
Administreringssätt
Kalinox tillförs via inandning till spontant andandes patienter via
ansiktsmask.
Tillförsel av Kalinox styrs av patientens andning. Genom att hålla
masken tätt kring mun och näsa och
andas i masken öppnas en s.k. demandventil och Kalinox strömmar ut
ur utrustningen och tillförs
patienten via luftvägarna. Upptaget sker från lungorna.
Inom tandvården rekommenderas användning av dubbelmask, alternativt
kan en näs- eller kindmask
med tillräcklig utsug/ventilation användas.
Tillförsel via endotrakeal tub rekommenderas inte. Om Kalinox ska
användas i patienter som andas
genom endotrakeal tub, ska tillförseln endast ges av
sjukvårdspersonal med utbildning i anestesi.
2
Kalinox ska endast användas av personal med kunskap om dess
användning. Tillförsel av Kalinox
ska
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2013