Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; metamizolnatriummonohydrat 500 mg aktiv substans - metamizolnatrium - hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid; metamizolnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml + 4 mg/ml - metamizolnatriummonohydrat 500 mg aktiv substans; hyoscinbutylbromid 4 mg aktiv substans - hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - hyoscinbutylbromid; metamizolnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml + 4 mg/ml - metamizolnatriummonohydrat 500 mg aktiv substans; hyoscinbutylbromid 4 mg aktiv substans - hund, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - stocrin är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbristvirus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. stocrin har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller stocrin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz