Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pazopanib stada 200 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg - pazopanibhydroklorid 216,7 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pazopanib stada 400 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - pazopanibhydroklorid 433,4 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
apixaban teva gmbh 2,5 mg filmdragerad tablett
teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
apixaban teva gmbh 5 mg filmdragerad tablett
teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
risperidone teva gmbh 37,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
risperidone teva gmbh 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
risperidone teva gmbh 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.