Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmid som kodar för lax bukspottkörteln sjukdom virusproteiner - immunologicals för lax, - atlantisk lax - för aktiv immunisering av lax för att minska osäkra daglig viktökning, och minska dödlighet och hjärt -, pankreas och skelett, muskel skador orsakade av bukspottkörteln sjukdom efter infektion med laxfiskar alphavirus subtyp 3 (sav3).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. för att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. tadalafil mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sjukdomar - hemostatika - veyvondi är indicerat hos vuxna (18 år och äldre) med von willebrands sjukdom (vwd), när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller inte indicerat för behandling av blödning och kirurgisk blödning - förebyggande av kirurgisk blödning. veyvondi bör inte användas vid behandling av hemofili a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denguefeber - vacciner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diklofenakepolamin - medicinskt plåster - 140 mg - sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; diklofenakepolamin 180,6 mg aktiv substans - diklofenak

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 150 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 150 ie aktiv substans - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 150 ie - urofollitropin 150 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 225 ie - urofollitropin 225 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 300 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 300 ie aktiv substans - urofollitropin