Alutard SQ Bigift 100 000 SQ-E/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq bigift 100 000 sq-e/ml injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - insekter

Alutard SQ Bigift Styrkeserie Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq bigift styrkeserie injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Alutard SQ Getinggift 100 000 SQ-E/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq getinggift 100 000 sq-e/ml injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Alutard SQ Getinggift Styrkeserie Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq getinggift styrkeserie injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, getinggift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, getinggift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, getinggift 100 sq-u aktiv substans - insekter

Coagadex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer x - faktor x brist - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor x-brist. coagadex anges i alla åldersgrupper.

Methylthioninium chloride Proveblue Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alla andra terapeutiska produkter - akut symtomatisk behandling av medicinskt och kemisk produkt inducerad metaemoglobinemi. methylthioninium chloride proveblue är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar (i åldern 0 till 17 år).

Pelmeg Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni på grund av kemoterapi.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Brukinsa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiska medel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Colifoam 10 % Rektalskum Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colifoam 10 % rektalskum

medartuum ab - hydrokortisonacetat - rektalskum - 10 % - cetylalkohol hjälpämne; hydrokortisonacetat 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - hydrokortison