Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serb s.a. - kaliumjodid - tablett - 65 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kaliumjodid 65 mg aktiv substans - kaliumjodid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastom - terapeutiska radioaktiva läkemedel - treatment of neuroblastoma.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipelt myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason för behandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som är berättigade till autolog stamcellstransplantation. i kombination med lenalidomid och dexametason, eller bortezomib och dexametason, för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. som monoterapi för behandling av vuxna patienter med återfall och eldfasta multipelt myelom, vars tidigare behandling ingår en proteasom-hämmare och en immunmodulerande substans avsedd att fungera som agent och som har visat att de försämras i sin sjukdom på den sista terapi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - alfaxalon - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - hydroxipropylbetadex hjälpämne; alfaxalon 10 mg aktiv substans - alfaxalon - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - fiskolja, rik på omega-3-syror; glycerol; renade äggfosfolipider - infusionsvätska, emulsion - renade äggfosfolipider 12 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 100 mg aktiv substans; glycerol 25 mg aktiv substans - fettemulsioner

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 och 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - alfaxalon - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; klorkresol hjälpämne; alfaxalon 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne - hund, kanin, katt