Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - pasteurella multocida, protein do, toxinderiverad - injektionsvätska, suspension - 10 mikrogram/ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne; pasteurella multocida, protein do, toxinderiverad 10 mikrog aktiv substans - pasteurellavaccin - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - tiomersal hjälpämne; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans - rabiesvirus - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

europharmadk aps - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - tiomersal hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans - rabiesvirus - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - aluminiumfosfat 3 mg adjuvans; rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - 2 ie - rabiesvirus, stam pasteur riv, inaktiverat 2 ie aktiv substans; tiomersal hjälpämne; aluminiumfosfat 3 mg adjuvans - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, räv

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - renat difteri toxoid, renat tetanus toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit b-ytantigen inaktiverat poliovirus typ 1 (mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (mef 1), inaktiverat poliovirus typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av haemophilus influenzae typ b.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemisk influensa vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.