Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans - propofol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - avonex är indicerat för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (ms). i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer (skov) i de tre föregående åren utan bevis för kontinuerlig progression mellan skov; avonex fördröjer progression av funktionshinder och minskar frekvensen av skov;patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv ms. avonex ska avbrytas hos patienter som utvecklar progressiv ms.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides för systemiskt bruk - hundar - behandling av loppangrepp hos hundar (ctenocephalides felis och c. canis) för minst 5 veckor. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling av fästing angrepp på hundar (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). en behandling som dödar fästingar i upp till en månad. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer - hundar - för behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (l5) och vuxna av angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och c. canis) i hundar för 5 veckor. behandling av fästingar infestationer (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (toxocara canis och toxascaris leonina), hakmask (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense och ancylostoma ceylanicum) och whipworm (trichuris vulpis). behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis). förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) och vuxna stadier av angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - för behandling av fågelinfektioner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus). det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. för behandling av loppinfektioner (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (fad). för behandling av sarkoptisk många (sarcoptes scabiei). för behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis). för behandling av demodikos (demodex canis). loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.