Viscotears 2 mg/g Ögongel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viscotears 2 mg/g ögongel

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - karbomer - Ögongel - 2 mg/g - sorbitol hjälpämne; karbomer 2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Viscotears 2 mg/g Ögongel i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viscotears 2 mg/g ögongel i endosbehållare

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - karbomer - Ögongel i endosbehållare - 2 mg/g - sorbitol hjälpämne; karbomer 2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Miochol-E 10 mg/ml Pulver och vätska till instillationsvätska, lösning för intraokulär användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

miochol-e 10 mg/ml pulver och vätska till instillationsvätska, lösning för intraokulär användning

dr gerhard mann - acetylkolinklorid - pulver och vätska till instillationsvätska, lösning för intraokulär användning - 10 mg/ml - acetylkolinklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - acetylkolin

Docetaxel Teva Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Estrokad 0,03 mg Vagitorium Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

estrokad 0,03 mg vagitorium

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estriol - vagitorium - 0,03 mg - estriol 0,03 mg aktiv substans - Östriol

Cliovelle 1 mg/0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cliovelle 1 mg/0,5 mg tablett

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Yellox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatriumseskvihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Artelac Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artelac ögondroppar, lösning

bausch & lomb ireland limited - hypromellos - Ögondroppar, lösning - sorbitol hjälpämne; hypromellos 3,2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel