Artelac Ögondroppar, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

hypromellos

Tillgänglig från:

Bausch & Lomb Ireland Limited

ATC-kod:

S01XA20

INN (International namn):

hypromellose

Läkemedelsform:

Ögondroppar, lösning

Sammansättning:

sorbitol Hjälpämne; hypromellos 3,2 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plastflaska, 10 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1999-08-13

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARTELAC ÖGONDROPPAR, LÖSNING
ARTELAC ÖGONDROPPAR, LÖSNING, ENDOSBEHÅLLARE
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Artelac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Artelac
3.
Hur du använder Artelac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Artelac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARTELAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Artelac är ett tårersättningsmedel som fungerar som den naturliga
tårvätskan och smörjer och
fuktar ögat. Artelac ögondroppar lindrar symtom vid torra ögon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ARTELAC
ANVÄND INTE ARTELAC ÖGONDROPPAR
-
om du är allergisk mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ARTELAC
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas
använda andra läkemedel.
Om du använder något annat ögonpreparat skall du vänta minst 5
minuter mellan de olika
preparaten; droppa Artelac till sist.
GRAVIDITET OCH AMNING
Artelac kan användas under graviditet och amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Ögondropparna kan direkt efter droppning förorsaka tillfällig
dimsyn. Du bör undvika
bilkörning och användning av maskiner tills denna effekt
försvunnit.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Artelac ögondroppar, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Inga farmakologiskt aktiva komponenter.
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 0,051 mg fosfat per droppe motsvarande
1,84 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tårsubstitut för behandling av torra ögon inklusive
keratokonjunktivitis sicca.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 droppe i vardera ögat vid behov eller enligt läkares föreskrift.
Vid administration av andra läkemedel i ögat skall Artelac alltid
tillföras sist och tidigast
5 minuter efter de övriga läkemedlen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot något innehållsämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bärare av mjuka kontaktlinser skall ta ut linserna innan
administration av Artelac och vänta
minst 15 minuter innan de sätts in igen.
Detta läkemedel innehåller 0,051 mg fosfat per droppe motsvarande
1,84 mg/ml.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända restriktioner. Artelac kan användas vid graviditet och
amning.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Dimsyn kan inträffa i samband med administrering av dropparna i
ögat.
4.8
BIVERKNINGAR
Brännande känsla i ögat och dimsyn.
Mycket sällsynta fall av inlagring av kalcium i hornhinnan har
rapporterats vid användning av
fosfatinnehållande ögondroppar hos vissa patienter med allvarligt
skadad hornhinna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning
till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket