Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 25000 ie - kolekalciferol 25000 ie aktiv substans; glycerol hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 50000 ie - propylenglykol hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; glycerol hjälpämne; kolekalciferol 50000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 100000 ie - glycerol hjälpämne; kolekalciferol 100000 ie aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kapsel, mjuk - 5600 ie - propylenglykol hjälpämne; kolekalciferol 0,14 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; para-orange hjälpämne; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 400 ie - glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; kolekalciferol 400 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 800 ie - allurarött ac hjälpämne; kolekalciferol 800 ie aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/800 ie - sackaros hjälpämne; kolekalciferol 800 ie aktiv substans; aspartam hjälpämne; sorbitol hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; isomalt hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/2000 ie - aspartam hjälpämne; kolekalciferol 2000 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; xylitol hjälpämne; isomalt hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.