Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hundar: lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskel-skelettstörningar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katter: för att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. nötkreatur: för användning vid akut respiratorisk infektion med lämplig antibiotikabehandling för att minska kliniska tecken. för användning i diarré i kombination med oral rehydratiserande behandling för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. grisar: för användning i icke-infektiösa lokomotoriska störningar för att minska symtomen på lameness och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. hästar: lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levande dämpad rabiesvirus, sag2-stam - levande virala vacciner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - för aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter - hundar - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midsona sverige ab - echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (20-28:1) - brustablett - citral hjälpämne; sackaros hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (20-28:1) 176 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning