Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefak kg - solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % - salva - etanol, vattenfri hjälpämne; solanum dulcamara (besksöta) torkad stjälk; flytande extrakt (1:5); etanol 30 % 100 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 20 mg - leflunomid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 10 mg - leflunomid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva, selektiva immunsuppressiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne