Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levetiracetam aristo pharma 100 mg/ml oral lösning
aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tapentadol depot g.l. pharma 100 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 100 mg - tapentadoltartrat 167,81 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tapentadol depot g.l. pharma 25 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 25 mg - tapentadoltartrat 41,953 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tapentadol depot g.l. pharma 200 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg - tapentadoltartrat 335,62 mg aktiv substans