Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushing syndrom - antimykotika för systemisk användning - ketokonazol hra är indicerat för behandling av endogent cushings syndrom hos vuxna och ungdomar över 12 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - alla andra terapeutiska produkter - deferiprone lipomed monoterapi är indicerat för behandling av järnöverskott i patienter med thalassemi större när nuvarande kelering terapi är kontraindicerat eller otillräcklig. deferiprone lipomed i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott motiverar snabba och intensiva korrigering.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - avonex är indicerat för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (ms). i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer (skov) i de tre föregående åren utan bevis för kontinuerlig progression mellan skov; avonex fördröjer progression av funktionshinder och minskar frekvensen av skov;patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv ms. avonex ska avbrytas hos patienter som utvecklar progressiv ms.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abboxia ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fatro s.p.a. - adrenalintartrat; prokainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 0,036 mg/ml - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 0,036 mg aktiv substans; prokainhydroklorid 40 mg aktiv substans - får, häst, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans - flufenazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - flufenazindihydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; flufenazindihydroklorid 5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - flufenazin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.