Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biogaran - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar från 6 månaders ålder för att minska risken för att utveckla ett kliniskt fall av leishmaniasis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pelzont är indicerat för behandling av blodfettrubbningar, särskilt hos patienter med kombinerad blandade blodfettrubbningar (som kännetecknas av förhöjda nivåer av low-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låga high-density-lipoprotein (hdl)kolesterolet) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). pelzont bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metylglutaryl-coenzym a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med pelzont.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med tredaptive.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - latanoprost - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; latanoprost 50 mikrog aktiv substans - latanoprost

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmathen s.a. - kloramfenikol - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - borax hjälpämne; kloramfenikol 5 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

agepha pharma s.r.o. - oxibuprokainhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 4 mg/ml - borsyra hjälpämne; oxibuprokainhydroklorid 4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne