Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatiska neoplasmer - antineoplastiska medel - jevtana i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon-refraktär metastatisk prostatacancer som tidigare behandlats med en docetaxelhaltig behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostata tumörer, kastrering-resistent - antineoplastiska medel - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharma (europe) limited - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponas alfa - neuronala ceroid-lipofuscinoses - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - brineura är indicerat för behandling av neuronal ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) sjukdom, även känd som tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) brist,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerafinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, her2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. neuroendokrina tumörer i pankreas originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (grad 1 eller grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. renal cell carcinomaafinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med vegf-riktad terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberös skleros - antineoplastiska medel - renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. bevisen bygger på analys av förändring i sega volym. ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.