Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiska medel - intratekal behandling av lymfomatös meningit. i de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - von willebrandfaktor, human 2000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivit, allergisk - ögonsjukdomar - symtomatisk behandling av säsongsallergisk konjunktivit.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

immedica pharma ab - betaxololhydroklorid - Ögondroppar, suspension - 2,5 mg/ml - betaxololhydroklorid 2,8 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; borsyra hjälpämne - betaxolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

immedica pharma ab - betaxololhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - betaxololhydroklorid 5,6 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - betaxolol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ammonaps är indicerat som tilläggsbehandling vid kronisk hantering av urea-cykeln sjukdomar, där brister i carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det är indicerat för patienter med neonatal debut presentation (komplett enzym brister, presentera inom de första 28 dagarna i livet). det är också indicerat för patienter med sen debut av sjukdomen(delvis enzym brister, presentera efter den första månaden i livet) som har en historia av hyperammonaemic encefalopati.