Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - saltsyra 0,825 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 3,96 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,25 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 9 mg aktiv substans; zinkklorid 10,9 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,22 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,588 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 440 mg aktiv substans; natriumklorid 2,338 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med glp-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargin, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiska medel - halaven monoterapi är indicerad för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastatisk bröstcancer som har utvecklats efter minst ett kemoterapeutiskt system för avancerad sjukdom (se avsnitt 5. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin och en taxan om inte patienterna var olämpliga för dessa behandlingar. halaven är indicerat för behandling av vuxna patienter med unresectable liposarcoma som har fått innan anthracycline innehåller terapi (såvida det inte är olämpligt) för avancerad eller metastaserande sjukdom (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - magnesiumkloridhexahydrat 1,22 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,588 mg aktiv substans; zinkklorid 10,9 mikrog aktiv substans; natriumklorid 2,338 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 264 mg aktiv substans; saltsyra 0,825 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 3,962 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,25 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 9 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91 - immunologicals för aves - kyckling - aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen ib 4-91.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestam b-c2 - immunologicals för kattdjur, - katter - för aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre för att minska kliniska tecken på bordetella bronchiseptica associerad övre luftvägssjukdom. immunitetens start: immunitetens början upprättades i 8 veckor gamla katter så tidigt som 72 timmar efter vaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till 1 år. inga data om påverkan av moderna antikroppar på effekten av vaccination med nobivac bb för katter finns tillgängliga. från litteraturen anses det att denna typ av intranasalt vaccin kan inducera ett immunsvar utan störning från maternellt härledda antikroppar.