Vildagliptin Krka 50 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin krka 50 mg tablett

krka d.d., novo mesto - vildagliptin - tablett - 50 mg - vildagliptin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Vildagliptin/Metformin Krka 50 mg/1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin krka 50 mg/1000 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Vildagliptin/Metformin Krka 50 mg/850 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin krka 50 mg/850 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans

Actos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Glustin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ-2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:som monoterapi:hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. som dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Eusaprim 16 mg/ml+80 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eusaprim 16 mg/ml+80 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - sulfametoxazol; trimetoprim - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 16 mg/ml+80 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; trimetoprim 16 mg aktiv substans; sulfametoxazol 80 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Eusaprim forte 160 mg/800 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eusaprim forte 160 mg/800 mg tablett

aspen pharma trading limited - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 160 mg/800 mg - sulfametoxazol 800 mg aktiv substans; trimetoprim 160 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml oral suspension

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - oral suspension - 40 mg/ml + 8 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; trimetoprim 8 mg aktiv substans; sulfametoxazol 40 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Eusaprim 8 mg/ml+40 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eusaprim 8 mg/ml+40 mg/ml oral suspension

aspen pharma trading limited - sulfametoxazol; trimetoprim - oral suspension - 8 mg/ml+40 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; sulfametoxazol 40 mg aktiv substans; trimetoprim 8 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Galvus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.