Atropin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atropin aguettant 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratoire aguettant - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg aktiv substans - atropin

Isopto-Atropin 1 % Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isopto-atropin 1 % ögondroppar, lösning

alcon nordic a/s - atropinsulfat (monohydrat) - Ögondroppar, lösning - 1 % - atropinsulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; borsyra hjälpämne - atropin

Isopto-Atropin 0,5 % Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isopto-atropin 0,5 % ögondroppar, lösning

alcon nordic a/s - atropinsulfat (monohydrat) - Ögondroppar, lösning - 0,5 % - bensalkoniumklorid hjälpämne; atropinsulfat (monohydrat) 5 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne - atropin

Atropin Aguettant 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atropin aguettant 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratoire aguettant - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,2 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,2 mg aktiv substans

Optimark Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Desentol Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desentol oral lösning

meda ab - difenhydraminhydroklorid - oral lösning - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; difenhydraminhydroklorid 3,72 mg aktiv substans - kombinationer

Pargitan mite 2 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pargitan mite 2 mg tablett

leyh pharma gmbh - trihexyfenidylhydroklorid - tablett - 2 mg - trihexyfenidylhydroklorid 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - trihexyfenidyl

Pargitan 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pargitan 5 mg tablett

leyh pharma gmbh - trihexyfenidylhydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; trihexyfenidylhydroklorid 5 mg aktiv substans - trihexyfenidyl

Morfin-Skopolamin Meda 10 mg/ml + 0,4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

morfin-skopolamin meda 10 mg/ml + 0,4 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - hyoscinhydrobromid; morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml + 0,4 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; hyoscinhydrobromid 0,4 mg aktiv substans; morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans - morfin och spasmolytika

Somatropin Biopartners Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.