Atropin Aguettant 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2020

Aktiva substanser:

atropinsulfat (monohydrat)

Tillgänglig från:

Laboratoire Aguettant

ATC-kod:

A03BA01

INN (International namn):

atropine sulfate (monohydrate)

Dos:

0,1 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Sammansättning:

atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Atropin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Förfylld spruta, 10 x 5 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2012-06-20

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-05-21_
1
04963
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATROPIN STRAGEN 0,1 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
Atropinsulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
(Observera att detta läkemedel huvudsakligen används i akuta
situationer och läkaren har beslutat att du
behöver det. Det är därför inte sannolikt att du har läst denna
bipacksedel innan läkemedlet gavs till dig.)
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atropin Stragen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Atropin Stragen
3.
Hur Atropin Stragen ges till dig
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atropin Stragen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATROPIN STRAGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Atropin Stragen tillhör en grupp av läkemedel som kallas för
antikolinergika. Atropinsulfat, den aktiva
substansen i Atropin Stragen, blockerar tillfälligt vissa nervändar.
Detta minskar körtelutsöndringar, gör att
vissa muskler (t.ex. i tarmarna) slappnar av och att hjärtat slår
snabbare.
Atropin Stragen används:
-
för behandling av långsamma hjärtslag och tillstånd som
förknippas med långsamma hjärtslag.
-
före en allmän narkos för att torka upp saliv och vätska i
lungorna.
-
som ett motgift efter överdosering av läkemedel som kallas för
antikolinesteraser och förgiftning av
vissa insektsdödande medel, nervgaser samt svampförgiftning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ATROPIN STRAGEN
DU FÅR INTE GES ATROPIN STRAGEN
-
om du är allergisk mot atropinsulfat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
04963
PRODUKTRESUMÉ
1_._
LÄKEMEDLETS NAMN
Atropin Stragen 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 0,1 mg atropinsulfat. En
5 ml förfylld spruta innehåller 0,5 mg
atropinsulfat.
Hjälpämnen med känd effekt:
_ _
Detta läkemedel innehåller natrium.
En ml innehåller 3,54 mg natrium motsvarande 0,154 mmol natrium.
En 5 ml förfylld spruta innehåller 17,7 mg natrium motsvarande 0,77
mmol natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atropin Stragen injektionsvätska, lösning är avsedd för:
-
Vagalt orsakad bradykardi och bradykarditillstånd där hämning av
vagustonus är indicerad (t.ex.
sinusbradykardi, atrioventrikulärt block).
-
Preanestetisk medicinering.
-
Behandling av en överdos av antikolinesteraser som antidot; för
behandling av förgiftning av
organofosfatinsekticider eller av kemiska stridsgaser
(”nervgaser”) samt för behandling av
svampförgiftning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_VAGALT ORSAKAD BRADYKARDI OCH BRADYKARDITILLSTÅND VID VILKA HÄMNING
AV VAGUSTONUS ÄR INDICERAD_
:
Intravenös användning.
_Vuxna_
:
0,5–1 mg atropinsulfat (5–10 ml).
_Pediatrisk population: _
Den vanliga dosen till barn är mellan 0,01–0,02 mg/kg kroppsvikt
upp till högst 0,6 mg per dos, doseringen
ska justeras enligt patientens behandlingssvar och tolerans.
_PREANESTETISK MEDICINERING:_
Intravenös administrering omedelbart före kirurgi; kan om
nödvändigt ersättas av en intramuskulär
administrering 30–60 minuter före kirurgi.
2
04963
_Vuxna:_
0,3–0,6 mg atropinsulfat (3–6 ml).
_Barn:_
Doseringsintervallen för de pediatriska åldersgrupper som anges
nedan är vägledningsvärden. Den vanliga
dosen till barn är mellan 0,01–0,02 mg/kg kroppsvikt (högst 0,6 mg
per dos), doseringen ska
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2013