Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

allderma ab - salicylsyra - medicinskt plåster - 15 % - salicylsyra 3,75 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - vårtmedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

allderma ab - salicylsyra - medicinskt plåster - 15 % - propylenglykol hjälpämne; salicylsyra 15 mg aktiv substans - vårtmedel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91 - immunologicals för aves - kyckling - aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen ib 4-91.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiverad svin circovirus typ 2 (pcv2) - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - suggor och giltspassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med pcv2-infektion och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade dödlighet. pigletsactive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av pcv2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med pcv2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunsuppressiva - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2 mg aktiv substans; rivaroxaban 0,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans