Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,3 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 460,6 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - kvetiapinfumarat 57,575 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - bydureon är indicerat hos vuxna 18 år och äldre med typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukos sänka läkemedel när den terapi i bruk, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer). bydureon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus i kombination med:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin och sulphonylureametformin och thiazolidinedionein vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll på maximalt tolererade doserna av dessa orala terapier.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol lab. ltd. - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sumatriptansuccinat 70,08 mg aktiv substans - sumatriptan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hypertoni, lungformig - urologiska - talmanco är indicerat hos vuxna för behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats i idiopatisk pah (ipah) och i pah relaterat till kollagenvaskulär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - repaglinid är indicerat för patienter med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende diabetes mellitus (niddm)) vars hyperglykemi kan inte längre kontrolleras tillfredsställande av diet, viktreduktion och motion. repaglinid är också indicerat i kombination med metformin hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras på ett tillfredsställande sätt på metformin ensam. behandling bör initieras som ett komplement till diet och motion för att sänka blodsockret i förhållande till måltider.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).