Livensa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - sexuella dysfunktioner, psykologiska - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - livensa är indicerat för behandling av hypoaktiv sexuell ledsjukdom (hsdd) vid bilateralt oophorektomiserad och hysterektomiserad (kirurgiskt inducerad klimakterium) kvinnor som får samtidig östrogenbehandling.

Risperidone Teva GmbH 37,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 37,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 50 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Protopy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

TechneScan PYP 20 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

technescan pyp 20 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

curium netherlands b.v. - tetranatriumpyrofosfatdekahydrat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mg - tetranatriumpyrofosfatdekahydrat 20 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)pyrofosfat

Sertranat 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sertranat 100 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - sertralin

Sertranat 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sertranat 50 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; sertralinhydroklorid 55,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.