Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - sorbitol hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 170 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - enterokapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 567,66 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cogmill pharma ab - ferroglycinsulfatkomplex - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - ferroglycinsulfatkomplex 170 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - järn(ii)glycinsulfat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporos - läkemedel för behandling av bensjukdomar - evenity är indicerat för behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur.