Candesartan/Hydrochlorothiazide Bijon 16 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan/hydrochlorothiazide bijon 16 mg/12,5 mg tablett

uab bijon medica - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans

Methylprednisolone Bijon 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylprednisolone bijon 16 mg tablett

uab bijon medica - metylprednisolon - tablett - 16 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; metylprednisolon 16 mg aktiv substans

Azithromycin Bijon 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azithromycin bijon 500 mg filmdragerad tablett

uab bijon medica - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - azitromycin (dihydrat) 524,04 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Pioglitazone Actavis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Cinacalcet Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcethydroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. cinacalcet mylan kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler som är lämpligt. minskning av hypercalcaemia i patienter med:bisköldkörtel carcinomaprimary hpt som parathyroidectomywould anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Ifirmacombi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

Actelsar HCT Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essentiell hypertoni. actelsar hct fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på telmisartan ensam. actelsar hct fast dos kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på telmisartan ensam. actelsar hct fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

CoAprovel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

Karvezide Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.