Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Ebb 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil ebb 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans

Ictady 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ictady 245 mg filmdragerad tablett

rivopharm ltd. - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Tenofovir disoproxil STADA 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tenofovir disoproxil stada 245 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil STADA 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil stada 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Padviram 600 mg/200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

padviram 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans

Emtenef 600 mg/200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtenef 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Ictastan 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ictastan 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka anges i antiretroviral kombinationsterapi för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. emtricitabine/tenofovir disoproxil krka är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år (se avsnitt 5. 1pre-exponering profylax (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil krka är indicerat i kombination med säkrare sex metoder för preexpositionsprofylax för att minska risken för sexuellt förvärvade hiv-1-infektion hos vuxna med hög risk.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-1-infekterade vuxna. emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år.