Insulin lispro Sanofi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - för behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. insulin lispro sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Insulin aspart Sanofi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Evoltra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Ticlopidine Sanofi Winthrop 250 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticlopidine sanofi winthrop 250 mg tablett

sanofi-synthelabo ab - tiklopidinhydroklorid - tablett - 250 mg - tiklopidinhydroklorid 250 mg aktiv substans - tiklopidin

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg munsönderfallande tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - zolmitriptan

Acomplia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Arava Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Cerdelga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerdelga är indicerat för långsiktig behandling av vuxna patienter med gauchers sjukdom typ 1 (gd1), som är cyp2d6-metaboliserare (pms), mellanliggande metaboliserare (ims) eller metaboliserare (ems).