Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Apixaban Teva GmbH 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban teva gmbh 5 mg filmdragerad tablett

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Apixaban Teva GmbH 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban teva gmbh 2,5 mg filmdragerad tablett

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Risperidone Teva GmbH 37,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 37,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 50 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.