Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
adakveo
novartis europharm limited - crizanlizumab - anemi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiska medel - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
colobreathe
teva b.v. - colistimethate natrium - cystisk fibros - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern sex år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
alutard sq bigift 100 000 sq-e/ml injektionsvätska, suspension
alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - insekter
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
alutard sq bigift styrkeserie injektionsvätska, suspension
alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
cimalgex
vétoquinol sa - cimicoxib - muskuloskeletala systemet - hundar - lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
reconcile
forte healthcare limited - fluoxetin - psykoanaleptika - hundar - som ett stöd vid behandling av separation-relaterade sjukdomar hos hundar som inte visar sig genom förstörelse och olämpliga beteenden (vocalisation och olämpligt avföring och / eller urinering) och endast i kombination med beteende-modifiering.