Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravia - kolsyra - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - gallsyror och derivat - orphacol är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror på grund av Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktas eller 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid mitokondriskt brist hos spädbarn, barn och ungdomar från en månad till 18 år och vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - miglustat gen. orph är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdom. miglustat gen. orph får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat gen. orph är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,432 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,43 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - buprenorfinhydroklorid 0,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin