Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobinglutamer-200 (bovin) - blodsubstitut och infusionsvÄtskor - hundar - oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakteriella medel för intramammär användning - nötkreatur - för behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae och streptococcus uberis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,199 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,398 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximalt tre av följande renat, inaktiverade mul-och klövsjukevirus stammar: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkon 14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudiarabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% skyddande dos i boskap som beskrivs i ph eur. monografi 0063. - immunologiska - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av nötkreatur, får och grisar från 2 veckors ålder mot mul- och klövsjuka för att minska kliniska tecken.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi och minska kliniska tecken. immunitetens början: 20 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen. cattleactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi. immunitetens början: 31 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen.