Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala läkemedel för behandling av hiv-infektioner, kombinationer - delstrigo är indicerat för behandling av vuxna med hiv-1 utan tidigare eller nuvarande bevis för resistens mot nnrti-klass, lamivudin eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - typ 2-diabetes mellitusfor behandling av otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion. som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. för att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. typ 1-diabetes mellitusedistride är indicerat hos vuxna för behandling av otillräckligt kontrollerad typ 1-diabetes som ett komplement till insulin hos patienter med bmi ≥ 27 kg/m2, när insulin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll trots optimal insulin terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydroklorid, dapagliflozin propanediol monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo är indicerat hos vuxna för behandling av typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:• hos patienter otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam • i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes hos patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin och dessa läkemedel• hos patienter som redan behandlas med en kombination av dapagliflozin och metformin som separata tabletter. för att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 6,48 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 29,52 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 9,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 44,28 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 4,86 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 22,14 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivisol srl - ikodextrin; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 257 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,4 mg aktiv substans; ikodextrin 75 mg aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 9 mg aktiv substans