Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic acid från biofilm vidhäftning del av streptococcus uberis, stam 5616 - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - för aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av streptococcus uberis intramammärt infektioner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - bifidobacterium animalis; lactobacillus acidophilus; lactobacillus bulgaricus; streptococcus thermophilus - kapsel, hård - lactobacillus acidophilus 32 mg aktiv substans; bifidobacterium animalis 17 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; streptococcus thermophilus 23 mg aktiv substans; lactobacillus bulgaricus 6 mg aktiv substans - intestinala antiinflammatoriska och antiinfektiva medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international bv - streptococcus equi, stam tw928, gmo - frystorkat pulver och vätska till frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - treatmenttreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. preventioninvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - klindamycinfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans