Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg aktiv substans - atropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - efedrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 mg/ml - efedrinhydroklorid 3 mg aktiv substans - adrenerga och dopaminerga medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - dinatriumfosfatdihydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - 1,2 mmol/l fosfat - kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; natriumklorid 6,44 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 2,92 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,44 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 3,68 mg aktiv substans; dinatriumfosfatdihydrat 0,225 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 2 mmol/l kalium - (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,157 mg aktiv substans; natriumklorid 6,45 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 4 mmol/l kalium - kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; natriumklorid 6,45 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiska preparat - dynepo är indicerat för behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna patienter. det kan användas till patienter i dialys och hos patienter som inte är i dialys.