Sverige -
svenska -
myHealthbox
atlantis od
bayer ag - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koriongonadotropin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
coxevac
ceva santé animale - inaktiverat coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
coxevac
ceva santé animale - coxiella burnetii, stam nine mile coxiella burnetii, stam nine mile, inaktiverat fas i-antigen - injektionsvätska, suspension - get, nöt
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. axumin är indicerat för positron emissionstomografi (pet), bildbehandling för att upptäcka återfall av prostatacancer hos vuxna män med misstänkt återkommande baserat på förhöjda prostata-specifikt antigen (psa) nivåer efter primär kurativ behandling.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pregnyl 1500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
merck sharp & dohme bv - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ropivacaine bioq 2 mg/ml infusionsvätska, lösning i administreringssats
bioq pharma b.v. - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning i administreringssats - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,116 mg aktiv substans