MS-H Vaccine Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae-stam ms-h - immunologicals för aves, live bakteriella vacciner - kyckling - för aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av mycoplasma synoviae.

Bylvay Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - gall- och leverterapi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 och 5.

Fungizone 50 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fungizone 50 mg pulver till infusionsvätska, lösning

cheplapharm arzneimittel gmbh - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans - amfotericin b

Azurifin 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azurifin 10 mg/g kräm

rivopharm ltd. - terbinafinhydroklorid - kräm - 10 mg/g - bensylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; terbinafinhydroklorid 10 mg aktiv substans - terbinafin

Terbinafin Apofri 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

terbinafin apofri 10 mg/g kräm

evolan pharma ab - terbinafinhydroklorid - kräm - 10 mg/g - terbinafinhydroklorid 10 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - terbinafin

Glivec Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Nyvigan 100 000 IE/g + 100 000 IE Salva + vaginaltablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nyvigan 100 000 ie/g + 100 000 ie salva + vaginaltablett

avia pharma ab - nystatin - salva + vaginaltablett - 100 000 ie/g + 100 000 ie - nystatin 100000 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; nystatin 100000 ie aktiv substans

Piqray Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (hr)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en pik3ca mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Albumin Biotest 200 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

albumin biotest 200 g/l infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans - albumin

Atlantis Komplett Sverige - svenska - myHealthbox

atlantis komplett

bayer ag -