MS-H Vaccine

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2021

Aktiva substanser:

Mycoplasma synoviae-stam MS-H

Tillgänglig från:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kod:

QI01AE03

INN (International namn):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Terapeutiska indikationer:

För aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av Mycoplasma synoviae.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-06-14

Bipacksedel

                                11
B. BIPACKSEDEL
12
BIPACKSEDEL
MS-H VACCIN ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
En dos (30 mikroliter) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Modifierat Freys medium innehållande fenolrött och svinserum.
_ _
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
13
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i ögat
Kycklingar ska vaccineras en gång genom applicering av en ögondroppe
(30 mikroliter) från
5 veckors åld
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
En dos (30 µl) innehåller:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Se även avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Använd inte antibiotika med effekt mot Mycoplasma 2 veckor före
eller 4 veckor efter vaccination.
Sådana antibiotika omfattar t.ex. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin
eller makrolidantibiotika.
Då antibiotika måste användas ska helst medel utan effekt mot
Mycoplasma väljas, t.ex. penicillin,
amoxicillin eller neomycin. De ska inte ges inom 2 veckor efter
vaccination.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera alla fåglar i en flock samtidigt.
Endast flockar utan antikroppar mot
_M. synoviae _
ska vaccineras. Vaccination av
_M. synoviae-_
fria
fåglar ska ske minst 4 veckor före förväntad exponering för
virulent
_M. synoviae_
.
Unghöns ska först testas med avseende på
_M. Synoviae-_
in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik