Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, människa - influensa, influensa, levande försvagade - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. användningen av fluenz tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - estradiolhemihydrat - gel - 0,5 mg - propylenglykol hjälpämne; estradiolhemihydrat 0,517 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - estradiolhemihydrat - gel - 1 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 100 mg - mannitol hjälpämne; sumatriptansuccinat 140 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 50 mg - mannitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; sumatriptansuccinat 70 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - glukosmonohydrat 22 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 4,41 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,104 mg aktiv substans; natriumklorid 6,453 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orkla care a/s - humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (3,4-6,4:1); etanol 70 %. extraktet innehåller 25 % hjälpämnen.; melissa officinalis (citronmeliss) torkat blad; torrt extrakt (5-8:1); etanol 60 %. extraktet innehåller 30 % hjälpämnen; valeriana officinalis (valeriana) torkad rot; torrt extrakt (5,25-7,5:1); etanol 60 %. innehåller 25 % hjälpämnen. - filmdragerad tablett - humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (3,4-6,4:1); etanol 70 %. extraktet innehåller 25 % hjälpämnen. 86,7 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; valeriana officinalis (valeriana) torkad rot; torrt extrakt (5,25-7,5:1); etanol 60 %. innehåller 25 % hjälpämnen. 80 mg aktiv substans; melissa officinalis (citronmeliss) torkat blad; torrt extrakt (5-8:1); etanol 60 %. extraktet innehåller 30 % hjälpämnen 25 mg aktiv substans - exkl. barbitursyraderivat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.