Vacciflu Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vacciflu injektionsvätska, suspension

solvay biologicals b.v. - influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Fluvax 45 mikrogram/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluvax 45 mikrogram/ml injektionsvätska, suspension

scandinavian regulatory services ab - influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/harbin/7/94 - injektionsvätska, suspension - 45 mikrogram/ml - influensavirus b/harbin/7/94 15 mikrog aktiv substans; tiomersal hjälpämne; influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Fluvirin Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluvirin injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

chiron vaccines limited - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Prepandrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Pumarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Suvaxyn PCV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - porcine circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktiverat - immunologiska - grisar (grisar) - aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (pcv2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med pcv2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

Bovilis Blue-8 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - immunologiska medel för ovidae - cattle; sheep - sheepfor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. cattlefor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (cykelvärde (ct) ≥ 36 med en validerad rt-pcr-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Porcilis PCV M Hyo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - porcint circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subenheten antigen, mycoplasma hyopneumoniae j stam inaktiverade - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar (för gödning) - för aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (pcv2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av mycoplasma hyopneumoniae infektion. för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med mycoplasma hyopneumoniae och / eller pcv2 (som observerats i fältstudier).

Bovalto Ibraxion Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.