Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av intanza bör baseras på officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 000 sq-e/ml - mannitol hjälpämne; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 000 sq-e/ml - mannitol hjälpämne; allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

institut produits synthèse (ipsen) ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 125 speywoodenheter - laktosmonohydrat hjälpämne; clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 10 speywoodenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 100 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 200 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

institut produits synthèse (ipsen) ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 300 enheter - laktosmonohydrat hjälpämne; clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 300 e aktiv substans - botulinum toxin