Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaand gmbh - klomipraminhydroklorid - depottablett - 75 mg - klomipraminhydroklorid 75 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - klomipramin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfektioner - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - tibolon - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tibolon 2,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymer - mepsevii är indicerat för behandling av icke-neurologiska manifestationer av mucopolysaccharidosis vii (mps vii, sly syndrom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop radiopharmacy gmbh - joflupan(i-123) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - joflupan(i-123) 74 mbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - sapropterindihydroklorid - löslig tablett - 100 mg - sapropterindihydroklorid 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne