Dificlir

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2022

Aktiva substanser:

fidaxomicin

Tillgänglig från:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kod:

A07AA12

INN (International namn):

fidaxomicin

Terapeutisk grupp:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapiområde:

Clostridiuminfektioner

Terapeutiska indikationer:

Dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. Dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av Clostridioides difficile-infektioner (CDI) även känd som C. difficile-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-12-05

Bipacksedel

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fidaxomicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad DIFICLIR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DIFICLIR
3.
Hur du använder DIFICLIR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DIFICLIR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIFICLIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DIFICLIR är ett antibiotikum som innehåller den aktiva substansen
fidaxomicin.
DIFICLIR filmdragerade tabletter används till vuxna, ungdomar och
barn som väger minst 12,5 kg för
att behandla infektioner i tjocktarmens slemhinna, orsakade av
bakterier som kallas
_Clostridioides _
_difficile_
. Denna allvarliga sjukdom kan orsaka smärtsam, svår diarré.
DIFICLIR verkar genom att döda
bakterierna som orsakar infektionen och hjälper till att minska
diarrén i samband med infektionen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DIFICLIR
ANVÄND INTE DIFICLIR
-
om du är allergisk mot fidaxomicin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder DIFICLIR.
Om du tror att du kan ha fått en allvarlig allergisk reaktion såsom
svårt att andas (dyspné), svullnad av
ansikte eller svalg (angioödem), svåra hudutslag, svår klåda eller
svåra nässelutslag (urtikaria), sluta ta
DIFICLIR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DIFICLIR 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg fidaxomicin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Kapselformad 14 mm tablett, vit till benvit färg, märkt med "FDX"
på ena sidan och "200" på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DIFICLIR filmdragerade tabletter är indicerade för behandling av
_Clostridioides difficile_
-infektion
(CDI) även känd som
_C. difficile_
-associerad diarré (CDAD) hos vuxna och barn som väger minst
12,5 kg (se avsnitt 4.2 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer rörande användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna _
Standarddosering
Den rekommenderade dosen är 200 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen
(var 12:e timme) i 10 dagar (se
avsnitt 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat till oral suspension kan användas till
vuxna patienter med svårigheter att
svälja tabletter.
Förlängd pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreras två gånger dagligen under
dag 1-5 (inget tablettintag
dag 6), sedan en gång dagligen varannan dag under dagarna 7-25 (se
avsnitt 5.1).
Om en dos har glömts, ska den missade dosen tas så snart som
möjligt eller, om det nästan är dags för
nästa dos, ska tabletten hoppas över helt.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Dosjustering anses inte nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med svårt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Dosjustering anses inte nödvändig. På grund av begränsade kliniska
data för denna patientgrupp, bör
fidaxomicin användas med försiktighet till patienter med måttligt
till svårt nedsatt leverfunktion (se

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik