Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2000 ie/ml - epoetin alfa 2000 ie aktiv substans - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. docetaxel teva i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel teva monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel teva i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel teva i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel teva i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel teva i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 2000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 3000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,58 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne - pantoprazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. för peadiatric befolkning: sugammadex rekommenderas endast för rutin återföring av rocuronium-inducerad blockad hos barn och ungdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farco pharma gmbh - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 1 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 1,004 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,58 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne