Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, getinggift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, getinggift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, getinggift 100 sq-u aktiv substans - insekter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - hydroklortiazid; nebivololhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; nebivololhydroklorid 5,45 mg aktiv substans - selektiva beta-receptorblockerare och tiazider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - hydroklortiazid; nebivololhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg/12,5 mg - nebivololhydroklorid 5,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - selektiva beta-receptorblockerare och tiazider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - hydroklortiazid; nebivololhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; nebivololhydroklorid 5,45 mg aktiv substans - selektiva beta-receptorblockerare och tiazider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - hydroklortiazid; nebivololhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; nebivololhydroklorid 5,45 mg aktiv substans - selektiva beta-receptorblockerare och tiazider

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling av septikemi, polyartrit eller polyserosit i samband med streptococcus suis-infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling av akut efterkommande (puerperal) metrit hos nötkreatur, om behandling med annat antimikrobiellt medel har misslyckats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - aerivio spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. asthmaaerivio spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol)aerivio spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med kol med fev1.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flutikasonpropionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - airexar spiromax är indicerat för användning endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol)airexar spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med kol med fev1.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - anoro ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).