DuoPlavin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - duoplavin är indicerat för sekundär förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Eptifibatide Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - eptifibatide accord är avsedd för användning med acetylsalicylsyra och orakstruerad heparin. eptifibatid accord är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt hos vuxna fram med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt, med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och elektrokardiogram (ekg) ändringar och/eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av eptifibatid accord behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastik).

Integrilin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiska medel - integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med ekg-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (ptca).

Refludan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Thorinane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - thorinane är indicerat för vuxna för: - profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). - behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). - blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Xigris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Trasylol 10000 KIE/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trasylol 10000 kie/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

nordic group bv - aprotinin, bovint - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10000 kie/ml - aprotinin, bovint 10000 kie aktiv substans - aprotinin

Orgaran 1250 anti-Xa E/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orgaran 1250 anti-xa e/ml injektionsvätska, lösning

mylan ab - danaparoidnatrium - injektionsvätska, lösning - 1250 anti-xa e/ml - danaparoidnatrium 1250 anti xa enheter aktiv substans; natriumsulfit (vattenfritt) hjälpämne - danaparoid

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin hospira 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - ciprofloxacinlaktat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinlaktat 2,54 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Cytarabine Accord 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cytarabine accord 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin