Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 10 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 2,5 iu - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - varicellavirus, stam oka, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne; varicellavirus, stam oka, levande försvagat 3,3 log10 pfu aktiv substans; sorbitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat 1350 pfu aktiv substans; sackaros hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - fenylalanin hjälpämne; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat 3,7 log10 ccid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - salmonella typhi, vi antigen; hepatit a-virus, inaktiverat antigen - suspension och vätska till injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad 0,3 mg adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans; salmonella typhi, vi antigen 0,025 mg aktiv substans - vaccin mot tyfus och hepatit a

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans - kombinationer med toxoider

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunsuppressiva - reumatoid arthritisbenepali i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. benepali kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. benepali är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. benepali, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke-röntgen axiell spondyloarthritistreatment av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.