Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsel, hård - 250 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; temozolomid 250 mg aktiv substans - temozolomid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - temozolomid - kapsel, hård - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; temozolomid 250 mg aktiv substans - temozolomid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - temozolomid - kapsel, hård - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; temozolomid 5 mg aktiv substans - temozolomid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - baklofen 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - baklofen 0,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - temozolomid - kapsel, hård - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; temozolomid 100 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori (h. pylori) - infektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2 - 50 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 2 - 50 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 60 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curium netherlands b.v. - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2,15-43 gbq - natriummolybdat(mo-99) 2,15 - 43 gbq aktiv substans; natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat