Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipelt myelom - antineoplastiska medel - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib accord som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dopharma research b.v. - dexametasonnatriumfosfat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 2,63 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - dexametason - hund, häst, katt, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - dexametasonnatriumfosfat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 1 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 1,093 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - dexametasonnatriumfosfat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 1 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 1,09 mg aktiv substans - dexametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abboxia ab - dexametasonnatriumfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 4 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 4,37 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - dexametasonacetat; klotrimazol; marbofloxacin - Örondroppar, suspension - dexametasonacetat 1 mg aktiv substans; marbofloxacin 3 mg aktiv substans; klotrimazol 10 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hård - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne